Antecedentes: Los hallazgos histopatológicos y ultraestructurales (HU) descritos en la fase crónica de la neumonitis por hipersensibilidad (NH) son característicos; por lo cual, podrían ayudar a diferenciarla de otras enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID), identificando los casos de difícil diagnóstico clínico-imagenológico en pacientes venezolanos. El objetivo del presente estudio fue investigar, por primera vez, las características HU de biopsias pulmonares a cielo abierto de pacientes venezolanos con NH en fase crónica. Material y métodos: Se estudiaron fragmentos de biopsias de pulmón a cielo abierto que fueron procesados para microscopía óptica y electrónica de transmisión, con consentimiento de los pacientes. Resultados: Todos los casos presentaron neumonitis intersticial crónica en parches, alveolitis linfocítica, tapones fibrosos intrabronquiolares e intraalveolares, fibrosis intersticial, enfisema centrolobulillar y neumonía obstructiva. Ultraestructuralmente, se apreciaron linfocitos con núcleos grandes y convolutos, células gigantes multinucleadas, tapones fibrosos intraalveolares, hiperplasia de neumocitos tipo II, vasos capilares con endotelio fenestrado y reduplicación de membrana basal e interacción entre linfocitos y macrófagos alveolares. Conclusiones: El análisis morfológico por microscopía óptica permite no sólo reconocer los estadios patológicos tardíos de la enfermedad, sino también facilita su diferenciación de otras EPID en pacientes venezolanos. No se encontraron beneficios del uso de microscopía electrónica para el diagnóstico de la NH.
Selman M, Chapela R, Raghu G. Hypersensitivity pneumonitis: clinical manifestations, diagnosis, pathogenesis and therapeutic strategies. Semin Resp Med 1993;14:353-364.
Forst LS, Abraham J. Hypersensitivity pneumonitis presenting as sarcoidosis. In: Katzenslein AL, Askin F, editors. Surgical pathology of non neoplastic lung disease. Major problems in pathology. 2nd ed. Philadelphia: Saunders; 1990:168-213.
Coleman A, Colby TV. Histologic diagnosis of extrinsic allergic alveolitis. Am J Surg Pathol 1988;12:514-518.
Kawanami O, Basset F, Barrios R, Lacronique JG, Ferrans VJ, Crystal RG. Hypersensitivity pneumonitis in man. Light-and electron-microscopic of 18 lung biopsies. Am J Pathol 1983;110:275-289.
Basset F, Ferrans VJ, Soler P, Takemura T, Fukuda Y, Crystal RG. Intraluminal fibrosis in interstitial lung disorders. Am J Pathol 1986;122:443-461.
Parkes WR. An approach to the differential diagnosis of asbestosis and non-occupational diffuse interstitial pulmonary fibrosis. In: Parkes WR, editor. Occupational lung disorders. 3rd ed. Oxford: Bultterworth-Heinemannd; 1994:505-535.
Kuhn C, McDonald JA. The roles of the myofibroblast in idiopathic pulmonary fibrosis. Ultrastructural and immunohistochemical features of sites of active extracellular matrix synthesis. Am J Pathol 1991;138:1257-1265.
Kawanami O, Ferrans VJ, Roberts WC, Crystal RG, Fulmer JD. Anchoring fibrils. A new connective tissue structure in fibrotic lung disease. Am J Pathol 1978;92:389-410.
Burke GW, Carrington CB, Strauss R, Fink JN, Gaensler EA. Allergic alveolitis caused by home humidifiers. Unusual clinical features and electron microscopic findings. JAMA 1977;238:2705-2708.
Apter A, Bracker A, Hodgson M, Sidman J, Leung WY. Epidemiology of the sick building syndrome. J Allergy Clin Immunol 1994;94(2 Pt 2):277-288.
Brooks SM. Host susceptibility to indoor air pollution. J Allergy Clin Immunol 1994;94(2 Pt 2):344-351.
King TE Jr. Respiratory bronchiolitis-associated interstitial lung disease. Clin Chest Med 1993;14:693-698.
Patterson R, Harris KE. Interstitial lung disease due to inhaled organic dusts. Chest 1991;100:243-245.
Stankus RP, deShazo RD. Hypersensitivity pneumonitis. In: Schwarz M, King T, editors. Interstitial lung disease. Philadelphia: Decker; 1988:111-121.
Crystal RG, Gadek JE, Ferrans VJ, Fulmer JD, Line BR, Hunninghake GW. Interstitial lung disease: current concepts of pathogenesis, staging and therapy. Am J Med 1981;70:542-568.
Crystal RG, Bitterman PB, Rennard SI, Hance AJ, Keogh BA. Interstitial lung diseases of unknown cause. Disorders characterized by chronic inflammation of the lower respiratory tract (first of two parts). N Engl J Med 1984;310:154-166.
Keogh BA, Crystal RG. Alveolitis: the key to the interstitial lung disorders. Thorax 1982;37:1-10.